Меню Рубрики

Рецессивный ген дальтонизма находится в х хромосоме мать девушки страдает

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х -хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.

  1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – Х а Y .
  2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А . Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – Х A Х A .
  3. Одну Х -хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому Х A , а отец – только Х a . Генотип дочери – Х A Х a .
  4. Генотип мужа дочери – Х A Y , по условию задачи.

Схема брака

P ♀ Х A Х a
здорова
× ♂ Х a Y
гемофилия
гаметы
F1 Х A Х a
носитель
Х A Y
здоров
гаметы
F2 Х A Х A
здорова
25%
Х A Х a
носитель
25%
Х A Y
здоров
25%
Х a Y
гемофилия
25%

Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз ( W ) и рецессивный ген белой окраски ( w ) находятся в Х -хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х -хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером:
а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;
б) здоровой женщины, имеющей такого брата?

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х -хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х -хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х -хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым самцом. Все потомство F1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F1 с родителем привело к появлению потомства F2, в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного признака.

Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х -хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

Читайте также другие темы главы VII «Наследование генов, локализованных в половых хромосомах»:

источник

Задача 5. У человека врожденная глухота определяется генами d и e. Для нормального слуха необходимо наличие в генотипе двух доминантных комплементарных аллелей D и E. Возможно ли появление у глухонемых родителей здорового ребенка или у здоровых родителей больного ребенка?
Задача 6. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) может наследоваться несколькими путями. Один из них – как аутосомный доминантный, а другой – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Женщина страдает ретинитом, а ее муж и сын – здоровы. Отец женщины страдал формой ретинита, обусловленной геном Х-хромосомы. Чему равна вероятность рождения в семье больного ребенка?

Задача 7. В семье, где мать страдала глухотой (аутосомно-доминантная форма) и имела нормальное цветовое зрение, а отец – дальтоник снормальным слухом (гомозиготен). Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с нормальным слухом и зрением?

Задача 8. У человека катаракта и полидактилия определяются доминантными аутосомными генами, находящимися на расстоянии 32 морганиды друг от друга.

Мужчина гетерозиготен по обоим признакам, при этом катаракту он унаследовал от одного родителя, а полидактилию – от другого. Его жена имеет нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть.

Какова вероятность (в %) рождения в семье детей, имеющих нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть?

Задача 9. Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину. Составьте родословную. Guest

Посмотрите решение подобных задач здесь: buzani.ru/zadachi/genetika

В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник если известно что ген вызывающий дальтонизм является рецессивным и локализован

Если дальтонизм локализован в х-хромосоме и считается рецессивным признаком, то к сыновьям ген от отца не передастся, а дочери передастся с вероятностью 100%. Т.е. его дочери будут носителями гена. Дальше от матери дальтонизм может передаться к сыну с вероятностью 50%.

Таким образом, чтобы у мужчины-дальтоника был сын-дальтоник, нужно, чтобы у него родилась дочь, а у дочери уже сын. И вероятность того, что этот ребенок тоже будет дальтоником – 50%.

Рецессивный ген дальтонизма находится в x хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, и все её предки-здоровы

Как проверить себя на дальтонизм? А то вот живу я на свете, живу… А вдруг мир на самом деле другого цвета, только я об этом не знаю?

Это не сложно. Есть классический тест, его давно выложили в сеть. Например, вот:

Не сложно, но с другой стороны, Вы девушка, поэтому беспокоиться не стоит.

Дело в том, что наследуется дальтонизм по X хромосоме и это признак рецессивный. Это имеет два следствия. То, что обычно особенность передаётся от матери сыну, и то, что сами женщины редко бывают дальтониками, ведь у них две X хромосомы, вторая редко оказывается тоже с дальтонизмом. А так как признак рецессивный, то срабатывает та, что без дальтонизма.

Легче понять рисуя варианты, вот тут, например: scienceland.info

В итоге дальтонизм встречается у 2-8% мужчин, а у женщин только 0,4%.

Свекровь утверждает, что нет. Что дальтонизм передается через женщин к мужчинам и если у нас будет дочь, то ее сын может быть дальтоником. Также она говорит, что женщины дальтониками не бывают.

Какая есть информация на этот счет. Мужу вроде это не мешает, больше ситуаций смешных из-за этого в жизни, но машину водить, например, ему нельзя.

Изначально дальтонизмом считали неразличение красного цвета, по имени Джона Дальтона, подробно описавшего свой дефект зрения, которым страдали также двое из трёх его братьев.

Сейчас под дальтонизмом объединены все дефекты цветового зрения.

Неразличение красного передаётся через Х-хромосому, признак рецессивный. Если отец рождён с поражённой Х-хромосомой (дальтоник), то он передаст её всем своим дочерям в паре со здоровой материнской. В итоге все дочери будут видеть нормально. По теории вероятностей половина всех дочерних сыновей (то есть внуков мужчины-дальтоника) будут дальтониками. На деле может быть больше или меньше.

Другие виды дальтонизма передаются, например, через 7-ю хромосому. Законы наследования будут другими.

Ответ на вопрос зависит от типа дефекта и расположения на той или иной хромосоме, который опытный генетик распознает, проверит и даст точный ответ.

источник

Задача 5. У человека врожденная глухота определяется генами d и e. Для нормального слуха необходимо наличие в генотипе двух доминантных комплементарных аллелей D и E. Возможно ли появление у глухонемых родителей здорового ребенка или у здоровых родителей больного ребенка?
Задача 6. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) может наследоваться несколькими путями. Один из них – как аутосомный доминантный, а другой – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Женщина страдает ретинитом, а ее муж и сын – здоровы. Отец женщины страдал формой ретинита, обусловленной геном Х-хромосомы. Чему равна вероятность рождения в семье больного ребенка?

Задача 7. В семье, где мать страдала глухотой (аутосомно-доминантная форма) и имела нормальное цветовое зрение, а отец – дальтоник снормальным слухом (гомозиготен). Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с нормальным слухом и зрением?

Задача 8. У человека катаракта и полидактилия определяются доминантными аутосомными генами, находящимися на расстоянии 32 морганиды друг от друга.

Мужчина гетерозиготен по обоим признакам, при этом катаракту он унаследовал от одного родителя, а полидактилию – от другого. Его жена имеет нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть.

Какова вероятность (в %) рождения в семье детей, имеющих нормальный прозрачный хрусталик и нормальную пятипалую кисть?

Задача 9. Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину. Составьте родословную. Guest

Посмотрите решение подобных задач здесь: buzani.ru/zadachi/genetika

В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник если известно что ген вызывающий дальтонизм является рецессивным и локализован

Если дальтонизм локализован в х-хромосоме и считается рецессивным признаком, то к сыновьям ген от отца не передастся, а дочери передастся с вероятностью 100%. Т.е. его дочери будут носителями гена. Дальше от матери дальтонизм может передаться к сыну с вероятностью 50%.

Таким образом, чтобы у мужчины-дальтоника был сын-дальтоник, нужно, чтобы у него родилась дочь, а у дочери уже сын. И вероятность того, что этот ребенок тоже будет дальтоником – 50%.

Рецессивный ген дальтонизма находится в x хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, и все её предки-здоровы

Как проверить себя на дальтонизм? А то вот живу я на свете, живу… А вдруг мир на самом деле другого цвета, только я об этом не знаю?

Это не сложно. Есть классический тест, его давно выложили в сеть. Например, вот:

Не сложно, но с другой стороны, Вы девушка, поэтому беспокоиться не стоит.

Дело в том, что наследуется дальтонизм по X хромосоме и это признак рецессивный. Это имеет два следствия. То, что обычно особенность передаётся от матери сыну, и то, что сами женщины редко бывают дальтониками, ведь у них две X хромосомы, вторая редко оказывается тоже с дальтонизмом. А так как признак рецессивный, то срабатывает та, что без дальтонизма.

Легче понять рисуя варианты, вот тут, например: scienceland.info

В итоге дальтонизм встречается у 2-8% мужчин, а у женщин только 0,4%.

Свекровь утверждает, что нет. Что дальтонизм передается через женщин к мужчинам и если у нас будет дочь, то ее сын может быть дальтоником. Также она говорит, что женщины дальтониками не бывают.

Какая есть информация на этот счет. Мужу вроде это не мешает, больше ситуаций смешных из-за этого в жизни, но машину водить, например, ему нельзя.

Изначально дальтонизмом считали неразличение красного цвета, по имени Джона Дальтона, подробно описавшего свой дефект зрения, которым страдали также двое из трёх его братьев.

Сейчас под дальтонизмом объединены все дефекты цветового зрения.

Неразличение красного передаётся через Х-хромосому, признак рецессивный. Если отец рождён с поражённой Х-хромосомой (дальтоник), то он передаст её всем своим дочерям в паре со здоровой материнской. В итоге все дочери будут видеть нормально. По теории вероятностей половина всех дочерних сыновей (то есть внуков мужчины-дальтоника) будут дальтониками. На деле может быть больше или меньше.

Другие виды дальтонизма передаются, например, через 7-ю хромосому. Законы наследования будут другими.

Ответ на вопрос зависит от типа дефекта и расположения на той или иной хромосоме, который опытный генетик распознает, проверит и даст точный ответ.

источник

(6 баллов)

  1. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х- хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена дальтонизма)?

(6 баллов)

  1. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были го­лубые, а у матери карие. От этого брака родился один ребенок, глаза у которого оказались карими. Каковы генотипы всех упо­мянутых здесь лиц?
Читайте также:  Ахроматопсия и дальтонизм в чем разница

(3 балла)

  1. Кровь людей подразделяют на четыре группы. Группа крови — наследственный признак, зависящий от одного гена. Ген этот имеет не две, а три аллели, обозначаемые символами А, В, 0. Лица с генотипом 00 имеют первую группу крови, с генотипом АА или АО — вторую, с генотипами ВВ и ВО — третью, а с геноти­пом АВ — четвертую (аллели А и В доминируют над аллелью 0, но друг друга не подавляют). Какие группы крови возможны у детей, если у их матери вторая группа, а у отца четвертая?

(4 балла)

  1. Мать И. обнаружила на своем ребенке бирку с фамилией соседки по палате Н. У родителей детей были взяты анализы крови. Группы крови распределились следующим образом: И. — I, ее муж — IV, ребенок — I; Н. — I, ее муж — I, ребенок — III.

Какой вывод из этого следует?

Справка. Группа крови зависит от действия не двух, а трех аллельных ге­нов, обозначаемых символами А, В, 0. Они, комбинируясь в диплоидных клетках по два, могут образовать 6 ге­нотипов (00 – 1 группа крови; АА, , АО – II группа крови; ВО, ВВ – III группа крови; АВ – IV группа крови). Предполагают, что над ре­цессивным геном 0 доминирует как аллельный ген А, так и В, но А и В друг друга не подавляют.

(4 балла)

  1. У дрозофилы серый цвет тела (В) доминирует над черным (в). При скрещивании серых родителей потомство оказалось так­же серым. Определите возмож­ные генотипы родителей.

(3 балла)

  1. Напишите возможные гено­типы человека, если по феноти­пу у него:

а). большие карие глаза — .

в) тонкие губы и римский нос —.

г) тонкие губы и прямой нос —…

Справка. Доминантные признаки: большие глаза, карие глаза, римский нос. Рецессивные признаки: голубые глаза, тонкие губы, прямой нос.

(4 балла)

  1. Какие группы крови возможны у детей, если у их матери II группа крови, а у отца VI группа крови?

(3 балла)

  1. При скрещивании двух раз­ных сортов белоцветкового ду­шистого горошка все гибридные растения Р1 оказываются красноцветковыми. Чем это объяс­нить?

(4 балла)

Справка. Синтез красного пигмента в цветке гороха происходит только при наличии двух неаллельных доминант­ных генов А и В; при отсутствии хотя бы одного из них цветок лишается красного пигмента. Эти гены локализо­ваны в негомологичных хромосомах и наследуются независимо, как при дигибридном скрещивании.

  1. Вы приобрели кролика-самца с черной шерстью (признак доминантный), но точный генотип этого животного неизвестен. Каким образом можно узнать его генотип?

(3 балла)

  1. Могут ли белые кролики быть нечистоплотными (гетерозиготными) по окраске шерсти?

(3 балла)

    У растения дурмана пурпурная окраска цветков (А) доминирует над белой (а), колючие семенные коробочки (В) – над гладкими (в). Растение с пурпурными цветками и неколючими коробочками, скрещенное с растением с белыми цветками и колючими коробочками, образовало 320 потомков с пурпурными цветками и колючими коробочками и 312 – м пурпурными цветками и гладкими коробочками. Каковы генотипы родительских растений?

    (5 баллов)

    1. От серых крольчих и серых кроликов было получено потомство: 503 серых и 137 белых крольчат. Какой цвет шерсти является доминантным, а какой рецессивным?

    (3 балла)

    1. В стаде были коровы черной и красной масти. Бык имел черную масть. Все телята, появившиеся в этом стаде, были черными. Определите рецессивную масть. Какое потомство будет у этих телят, когда они вырастут?

    (4 балла)

    1. Что можно сказать о характере наследования окраски плодов яблони при скрещивании сорта Антоновка (зеленые плоды) с сортом Уэсли (красные плоды), если все плоды гибридов, полученных от этого скрещивания, имели красную окраску? Запишите генотипы родителей и гибридов. Составьте схему наследования окраски плодов в F1 и F2.

    (4 балла)

    1. В результате гибридизации растений с красными и белыми цветками все гибридные растения имели розовые цветки. Запишите генотип родительского растения. Каков характер наследования?

    (4 балла)

    1. Нормальное растение скрещено с карликовым, первое поколение – нормальное. Определите, какое будет потомство от самоопыления гибридов первого поколения.

    (4 балла)

    1. В школьный уголок живой природы принесли двух серых кроликов (самку и самца), считая их чистопородными. Но в F2 среди их внуков появились черные крольчата. Почему?

    (4 балла)

    1. Куры с белым оперением при скрещивании между собой всегда дают белое потомство, а куры с черным оперением – черное. Потомство от скрещивания белой и черной особей, оказывается серым. Какая часть потомства от скрещивания серого петуха и курицы будет с серым оперением?
    1. Отец и сын — дальтоники, а мать различает цвета нормально. От кого сын унаследовал ген дальтонизма?

    (4 балла)

    1. При скрещивании чистой линии мышей с коричневой шерстью с чистой линией мышей с чистой линией мышей с серой шерстью получаются потомки с коричневой шерстью. В F2 от скрещивания между этими мышами F1 получаются коричневые и серые мыши в соотношении 3:1. Дайте полное объяснение этим результатам.

    (3 балла)

    1. Две черные самки мыши скрещивались с коричневым самцом. Одна самка дала 20 черных и 17 коричневых потомков, а другая – 33 черных. Каковы генотипы родителей и потомков?

    (4 балла)

    1. При скрещивании между собой растений красноплодной земляники всегда получаются растения с красными плодами, а белоплодной – с белыми. В результате скрещивания обоих сортов получаются розовые ягоды. Какое потомство получится при опылении красноплодной земляники пыльцой растения с розовыми ягодами?

    (5 баллов)

    1. Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислоты – фенилаланина) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по доминантному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

    (4 балла)

    1. Окраска цветков у ночной красавицы наследуется по промежуточному типу, а высота растения доминирует над карликовостью. Произведено скрещивание гомозиготного растения ночной красавицы с красными цветами, нормальным ростом и растения, имеющего белые цветы, карликовый рост. Какими будут гибриды первого и второго поколения? Какое расщепление будет наблюдаться во втором поколении по каждому признаку в отдельности?

    (5 баллов)

      Отец и мать здоровы, а ребенок болен гемофилией. Какой пол у ребенка?

      1. Все задачи по генетике можно классифицировать по двум ос­новным критериям: А) по типу наследования; Б) по вопросу задачи (то есть тому, что необходимо найти или определить). На основании задач вариантов 1-4, а также рекомендованной учителем литературы составьте классификацию генетичес­ких задач по каждому из указанных критериев. (20 баллов). Для каждого класса задач составьте и решите пример зада­чи (40 баллов). Во избежание биологических ошибок, лучше всего для задач брать выдуманные организмы и признаки. (Примеры задач с выдуманными организмами и признаками смотри ниже.) Предложите свой критерий классификации генетических задач.

      (5 баллов).

      1. У альдебаранского ноздрохвоста аллель, определяющий 3 ноз­дри, неполно доминирует над аллелем, определяющим одну ноздрю. Сколько ноздрей на хвосте может быть у детенышей, если у обоих родителей по 2 ноздри.

      (3 балла)

      1. Безмозглая женщина, отец и мать которой также были без­мозглые, вышла замуж за безмозглого мужчину. У них родил­ся ребенок, имеющий мозг. Предложите не менее 2-х вариан­тов наследования данного признака.

      (6 баллов)

      1. В семье сумчатых микроцефалов у гетерозиготной квадратноголовой саблезубой самки и треугольноголового нормальнозубого самца появилось на свет 83 квадратноголовых саблезубых, 79 треугольноголовых нормальнозубых, 18 треугольноголовых саблезубых и 17 квадратноголовых нормаль­нозубых микроцефалят. Определите, как наследуются при­знаки.

      (9 баллов)

      Самка выпухоли со ртом на животе и длинным яйцекладом скрестилась с самцом, имеющим рот на спине и короткий яйцеклад. Самка отложила яйца на астероиде, съе­ла самца и улетела. Из яиц вылупились детеныши со ртами на животе и длинным яйцекладом. Они беспорядочно скрещи­вались между собой, итогом чего стало появление на свет 58 самок со ртом на животе и длинным яйцекладом, 21 самки со ртом на животе и коротким яйцекладом, 29 самцов со ртом на животе и длинным яйцекладом, 11 самцов со ртом на животе и коротким яйцекладом, 9 самцовхо ртом на спине и коротким яйцекладом и 32 самца со ртом на спине и длинным яйцекла­дом. Определите, как наследуются признаки.

      (12 баллов)
      УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
      Основная литература

      1. Пономарева И.Н., Чернова Н.М., Корнилова О.А. Биология: 9 класс: учебник для общеобразовательных учреждений; под ред. И.Н. Пономаревой. — М.: «Вентана-Граф», 2010, 240 с.
      1. Пономарева И.Н., Чернова Н.М., Корнилова О.А. Биология. Базовый уровень: 11 класс: учебник для общеобразовательных учреждений; под ред. И.Н. Пономаревой. — М.: «Вентана-Граф», 2010, 240 с.

      Дополнительная литература

      1. Анастасова Л.П. Самостоятельные работы учащихся по общей биологии: Пособие для учителя. М.: Просвещение, 1989. — 175 с.
      1. Биология: 1600 задач, тестов и проверочных работ для школьников и поступающих в вузы/ Дмитриева Т.А., Гуленков С.И., Суматихин С.В. и др. – М.: Дрофа, 1999.-432 с.
      1. Борисова, Л.В. Тематическое и поурочное планирование по биологии: 9 кл.: к учебнику ,Мамонтова С.Г., ., Захарова В.Б, Сонина Н.И. «Биология. Общие закономерности. 9 класс»: Метод. пособие/Борисова Л.В. – М.: Издательство «Экзамен», 2006. – 159 с.
      1. Красновидова С.С. Дидактические материалы по общей биологии: 10-11 кл.: Пособие для учащихся общеобразоват. Учреждений/ Красновидова С.С, Павлов С.А, Хватов А.Б. – М.: Просвещение, 2000. – 159 с.
      1. Ловкова Т.А. Биология. Общие закономерности. 9 класс: Методическое пособие к учебнику Мамонтова С.Г., Захарова В.Б, Сонина Н.И. «Биология. Общие закономерности. 9 класс»/ Ловкова Т.А., Сонин Н.И. – М.; Дрофа, 2003. – 128 с.
      1. Пепеляева О..А., Сунцова И.В. Поурочные разработки по общей биологии: 9 класс. – М.: BAKO, 2006. – 464 с.

      Сухова Т.С. Общая биология. 10-11 кл.: рабочая тетрадь к учебникам «Общая биология. 10 класс» и «Общая биология. 11 класс»/ Сухова Т.С, Козлова Т.А, Сонин Н.И; под редакцией Захарова В.Б. – М.: Дрофа, 2006. -171 с.

    Учебное издание

    Фунтова Ирина Геннадьевна

    ТЕХНОЛОГИЯ РЕШЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАДАЧ
    Учебно-методическое пособие

    650510, Кемеровская область, Кемеровский район, п. Новостройка, ул. Набережная, д.1

    источник

    Задача 1. Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал дальтонизм от отца?

    Генотипы:
    отец – X d Y (d – ген дальтонизма);
    мать – Х D Х ? (D – ген нормального зрения);
    сын – X d Y.

    Ген дальтонизма сцеплен с X-хромосомой, которую сын получает от матери. Следовательно генотип матери – Х D X d (носительница рецессивного гена), поэтому дальтонизм сын наследует от матери.

    Задача 2. У родителей с нормальной свертываемостью крови родился сын, страдающий гемофилией. Объясните почему.

    Ответ. Ген гемофилии (h) рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Из условия задачи видим, что родители здоровы по этому признаку. Х-хромосому сын получает от матери. Следовательно: генотип отца – X H Y, матери – X H X h , сына – X h Y.

    Причиной рождения больного сына следует считать мать – носительницу гена гемофилии.

    Задача 3. Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.

    А – ген нормального слуха;
    a – ген глухонемоты;
    X D – нормальное зрение;
    X d – дальтонизм.
    Сын – аа X D Y.
    Дочь – дальтоник.
    Мать – здорова.
    Отец – аа х d у.

    Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно генотип матери – АаX D X d (гетерозиготна по обоим признакам).

    Ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.

    Задача 4. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная – b, гетерозигота (Вb) имеет черепаховую окраску шерсти. Ген В сцеплен с полом. Короткая шерсть доминирует над длинной и определяется аутосомным геном.

    А) Какое потомство можно ожидать от короткошерстного черного кота и длинношерстной желтой кошки?

    Б) Какое потомство можно ожидать от короткошерстных черного кота и черепаховой кошки. Может ли кот иметь черепаховую окраску шерсти?

    50% – короткошерстных черепаховых кошек;
    50% – короткошерстных желтых котов.

    Б) Все короткошерстные:
    25% – черепаховые;
    25% – черные;
    коты – 25% желтые;
    25% – черные.

    Коты черепаховую окраску имеют редко, только если в яйцеклетке будет 2 X-хромосомы.

    Задача 5. Женщина-правша, оба родителя которой имеют нормальную свертываемость крови, выходит замуж за мужчину-правшу, страдающего гемофилией. Известно, что мать мужчины была левшой. Какое потомство следует ожидать от этого брака?

    Ответ. Все правши. Девочки являются носительницами гена гемофилии, но фенотипически здоровы; мальчики здоровы.

    Задача 6. Женщина-правша, кареглазая с веснушками на лице, гетерозиготная по всем трем признакам, вышла замуж за мужчину-левшу, голубоглазого и без веснушек на лице. Могут ли у них родиться дети, похожие на отца? Какая часть детей будет похожа на отца?

    А – ген праворукости;
    а – ген леворукости;
    В – ген карих глаз;
    b – ген голубых глаз;
    С – ген наличия веснушек;
    с – ген отсутствия веснушек;
    Мать: АаВbСс
    Отец: ааbbсс

    АаВbСс
    АВС
    АВc
    АbС
    Аbc
    аbс
    аВС
    аВс
    аbС

    Ответ: Да могут: 1/8 часть с генотипом aabbcc.

    источник

    У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой скмье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих.

    В – нормальный слух, b – глухота.
    X D – нормальное зрение, X d – дальтонизм.

    Мать страдает глухотой, но имеет нормальное цветовое зрение bbX D X _ .
    Отец с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник BBX d Y.

    Девочка-дальтоник X d X d получила одну X d от отца, а вторую от матери, следовательно мать bbX D X d .

    P bbX D X d x BBX d Y
    G bX D BX d
    bX d BY
    F1 BbX D X d BbX D Y BbX d X d BbX d Y
    девочки
    с норм.
    слухом
    и зрением
    мальчики
    с норм.
    слухом
    и зрением
    девочки
    с норм.
    слухом,
    дальтоники
    мальчики
    с норм.
    слухом,
    дальтоники

    Дочь BbX d X d . Вероятность рождения детей-дальтоников = 2/4 (50%). Все они будут иметь нормальный слух, вероятность рождения глухих = 0%.

    У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.

    А – карие глаза, а – голубые глаза.
    X D – нормальное зрение, X d – дальтонизм.

    Кареглазая женщина с нормальным зрением А_X D X _ .
    Отец женщины ааX d Y, он мог отдать дочери только аX d , следовательно, кареглазая женщина АаX D X d .
    Муж женщины ааX D Y.

    AX D АX d aX D aX d
    aX D AaX D X D
    карие
    норма
    девочка
    AaX D X d
    карие
    норма
    девочка
    aaX D X D
    голубые
    норма
    девочка
    aaX D X d
    голубые
    норма
    девочка
    aY AaX D Y
    карие
    норма
    мальчик
    AaX d Y
    карие
    дальтонизм
    мальчик
    aaX D Y
    голубые
    норма
    мальчик
    aaX d Y
    голубые
    дальтонизм
    мальчик

    Вероятность рождения ребенка-дальтоника с карими глазами составляет 1/8, (12,5%), это мальчик.

    Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от здорового (по крови) мужчины-дальтоника двух сыновей – первого, страдающего лёгкой формой анемии и дальтонизмом, и второго, полностью здорового. Определите генотипы родителей, больного и здорового сыновей. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

    АА – смерть, Аа – анемия, аа – норма.
    X D – нормальное зрение, X d – дальтонизм.

    Женщина с нормальным зрением, но легкой формой анемии АаX D X _ .
    Здоровый по крови мужчина-дальтоник ааX d Y.
    Первый ребенок АаX d Y, второй ребенок ааX D Y.

    Первый ребенок получил Y от отца, следовательно, X d он получил от матери, следовательно , мать АаX D X d .

    AX D АX d aX D aX d
    aX d AaX D X d
    анемия
    норма
    девочка
    AaX d X d
    анемия
    норма
    девочка
    aaX D X d
    норма
    норма
    девочка
    aaX d X d
    норма
    дальтонизм
    девочка
    aY AaX D Y
    анемия
    норма
    мальчик
    AaX d Y
    анемия
    дальтонизм
    мальчик
    aaX D Y
    норма
    норма
    мальчик
    aaX d Y
    норма
    дальтонизм
    мальчик

    Вероятность рождения следующего сына без аномалий составляет 1/8, (12,5%).

    Глухота – аутосомный признак; дальтонизм – признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте.

    У здоровых родителей родился больной ребенок, следовательно, глухота и дальтонизм являются рецессивными признаками.

    А — норм. слух, а — глухота
    X D — норм. зрение, X d — дальтонизм.

    Ребенок имеет аа, родители здоровы, следовательно, они Аа.
    Отец здоров, следовательно он X D Y. Если бы ребенок был девочкой, то она бы получила от отца X D и не была дальтоником. Следовательно, ребенок мальчик, ген дальтонизма получил от матери. Мать здорова, следовательно огна X D X d .

    AX D AY aX D aY
    AX D AAX D X D
    норм. слух
    норм. зрение
    девочка
    AAX D Y
    норм. слух
    норм. зрение
    мальчик
    AaX D X D
    норм. слух
    норм. зрение
    девочка
    AaX D Y
    норм. слух
    норм. зрение
    мальчик
    AX d AAX d X D
    норм. слух
    норм. зрение
    девочка
    AAX d Y
    норм. слух
    дальтоник
    мальчик
    AaX d X D
    норм. слух
    норм. зрение
    девочка
    AaX d Y
    норм. слух
    дальтоник
    мальчик
    aX D AaX D X D
    норм. слух
    норм. зрение
    девочка
    AaX D Y
    норм. слух
    норм. зрение
    мальчик
    aaX D X D
    глухота
    норм. зрение
    девочка
    aaX D Y
    глухота
    норм. зрение
    мальчик
    aX d AaX d X D
    норм. слух
    норм. зрение
    девочка
    AaX d Y
    норм. слух
    дальтоник
    мальчик
    aaX d X D
    глухота
    норм. зрение
    девочка
    aaX d Y
    глухота
    дальтонизм
    мальчик

    Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями составляет 1/16 (6,25%).

    В данном случае проявился третий закон Меделя (закон независимого наследования).

    Форма крыльев у дрозофилы – аутосомный ген, ген окраски глаз находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами все потомство имело нормальные крылья и красные глаза. Получившихся в F1 самцов скрещивали с исходной родительской самкой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Какие законы наследственности проявляются в двух скрещиваниях?

    В первом поколении получено единообразное потомство (первый закон Менделя), следовательно родители были гомозиготы, F1 – гетерозиготы, у гетерозигот проявились доминантные гены.

    А — нормальные крылья, а — редуцированные крылья
    B — красные глаза, b — белые глаза

    P AAX B X B x aaX b Y
    F1 AaX B X b , AaX B Y

    AX В аX В AY aY
    AX B AAX В X В AaX В X В AAX B Y AaX B Y

    Все потомство получилось с нормальными крыльями и красными глазами. Во втором скрещивании проявился третий закон Менделя (закон независимого наследования).

    У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. Скрещивали самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самцов с чёрным телом, белыми глазами, всё потомство было единообразным по признакам окраски тела и глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами в потомстве получились самки с серым телом, красными глазами и самцы с серым телом, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Поясните, почему во втором скрещивании произошло расщепление признаков.

    А — серое тело, а — черное тело
    X Е — красные глаза, X е — белые глаза

    Поскольку в первом скрещивании всё потомство было единообразным, следовательно, скрещивали гомозигот:
    Р АА X Е X Е х ааX е Y
    F1 АаX Е X е , АаX Е Y (все с серым телом и красными глазами)

    Второе скрещивание:
    Р аа X е X е х ААX Е Y
    F1 АаX е X Е , АаX е Y (самки с серым телом красными глазами, самцы с серым телом, белыми глазами)

    Расщепление признаков во втором поколении произошло потому, что признак цвета глаз сцеплен с Х-хромосомой, и самцы получают Х-хромосому только от матери.

    У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (X Н – нормальная свёртываемость крови, X h – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

    А — норма, а — альбинизм.
    Х Н — норма, Х h — гемофилия.

    Женщина ААХ Н Х Н , мужчина ааХ Н Х h .

    аХ Н аХ h
    АХ Н AaX H X H
    нормальная
    дочь
    АaX H X h
    нормальный
    сын

    Форма крыльев у дрозофилы – аутосомный ген, ген размера глаз находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами в потомстве появился самец с закрученными крыльями и маленькими глазами. Этого самца скрестили с родительской особью. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и полученного самца F1, генотипы и фенотипы потомства F2. Какая часть самок от общего числа потомков во втором скрещивании фенотипически сходна с родительской самкой? Определите их генотипы.

    Поскольку при скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями получился ребенок с закрученными крыльями, следовательно А — нормальные крылья, а — закрученные крылья, родители Аа х Аа, ребенок аа.

    Ген размера глаз сцеплен с Х-хромосомой, следовательно, самец с маленькими глазами получил от отца Y, а от матери ген маленьких глаз, но сама мать была с нормальными глазами, следовательно, она была гетерозигота. Х B — нормальные глаза, Х b — маленькие глаза, мать Х B Х b , отец Х B Y, ребенок Х b Y.

    AX B AX b aX B aX b
    aX b AaX B X b
    норма
    норма
    самка
    AaX b X b
    норма
    маленьк.
    самка
    aaX B X b
    закручен.
    норма
    самка
    aaX b X b
    закручен.
    маленьк.
    самка
    aY AaX B Y
    норма
    норма
    самец
    AaX b Y
    норма
    маленьк.
    самец
    aaX B Y
    закручен.
    норма
    самец
    aaX b Y
    закручен.
    маленьк.
    самец

    Фенотипически сходно с родительской самкой будет F2 AaX B X b , их 1/8 (12,5%) от общего числа потомков.

    источник

    Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

    Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

    А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.

    1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – Х а Y.

    2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – Х A Х A .

    3. Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому Х A , а отец – только Х a . Генотип дочери – Х A Х a .

    4. Генотип мужа дочери – Х A Y, по условию задачи.

    P ♀Х A Х a здорова × ♂Х a Y гемофилия
    гаметы
    F1 Х A Х a носитель Х A Y здоров
    гаметы
    F2 Х A Х A здорова 25% Х A Х a носитель 25% Х A Y здоров 25% Х a Y гемофилия 25%

    Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

    У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

    Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

    У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером:
    а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;
    б) здоровой женщины, имеющей такого брата?

    Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

    Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

    У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

    У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым самцом. Все потомство F1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F1 с родителем привело к появлению потомства F2, в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного признака.

    Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

    Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.

    Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.

    источник

    1.
    Р ♀ X ♂
    Генотип ХH ХH Х h У
    Фенотип (здор) (гемоф)
    G ХH Х h У
    F1 ХHХh ХHУ
    (носит;♀) (здор; ♂)

    2. Р ♀ X ♂
    Генотип ХHХh ХHУ
    Фенотип (носит) (здор)
    G ХH Хh ХH У
    F1 ХHХH ХHУ ХHХh ХhУ
    (здор;♀)(здор;♂) (носит;♀)(гемоф;♂)

    2. Р ♀ X ♂
    Генотип ХHХH ХHУ
    Фенотип (здор) (здор)
    G ХH ХH У
    F1 ХHХH ХHУ
    (здор;♀) (здор;♂)
    Ответ: Из 6 внуков 4 здоровых, 1 носитель,1 гемофилик. 16.7% вероятность появления гемофилии у внуков.

    1 1.
    Р ♀ X ♂
    Генотип ХH ХH Х h У
    Фенотип (здор) (гемоф)
    G ХH Х h У
    F1=ХHХh;ХHУ
    (носительница ♀) (здоровый ♂)

    Р ♀ X ♂
    Генотип ХHХh ХHУ
    Фенотип (носительница) (здоровый)
    G ХH Хh ХH У
    F1=ХHХH; ХHУ; ХHХh; ХhУ
    (здоровая ♀)(здоровый ♂) (носительница ♀)(гемофилик ♂)

    №1. Дано:
    ХА — здоровый
    Ха — гемофилик
    Решение:
    Р: муж.ХаУ * жен.ХАХА
    по Ф: гемоф. ; здоровая
    G: Ха и У ; ХА
    F1: ХАХа; ХАУ
    по Ф: жен.нос.гем.; муж.здоровый
    -Р: жен.хАха * муж.хАу
    по Ф: нос.гем. ; здоровый
    G: хА и ха ; хА и у
    F2: хАхА; хАу; хАха; хау
    по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.
    -Р: муж.хАу * жен.хАхА
    по Ф: здор. ; здор.
    G: хА и у ; хА
    F2: хАхА; хАу
    по Ф: зд.жен.; зд.муж.
    все F2: хАхА; хАу; хАха; хау; хАхА; хАу
    по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.; зд.жен.; зд.муж.
    Ответ: 16.7% появления гемофилика и 16.7% появления здоровой женщины, носительницы гемофилии.

    №2. Дано:
    хА — здоровый
    ха — дальтоник
    Решение:
    Р: муж.хау * жен.хАха
    по Ф: дал. ; здор.
    G: ха и у ; хА и ха
    F1: хАха; хаха; хАу; хау
    по Ф: жен.зд.; жен.дал.; муж.зд.; муж.дал.
    Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.

    №3. Дано:
    хА — здоровый
    ха — дальтоник
    уа — гипертрихоз
    Решение:
    Р: жен.хаха * муж.хАуа
    по Ф: дал. ; зд. с гип.
    G: ха ; хА и уа
    F1: хАха; хауа
    по Ф: жен.зд.; муж.дал. с гип.
    Ответ: т.к. гипертрихоз расположен в У-хромосоме, значит гипертрихоз может быть только у мужчин.
    (если отец имел нормальное зрение)
    может ротиться девочка с нормальным зрением (хАха) 50% и мальчик дальтоник с гипертрихозом (хауа) 50%.

    Р. ♀ X ♂
    по Г. XHXH x XhY
    по Ф. здор. х больн.
    G. XH Xh Y
    F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂здор.)

    1 ребёнок ♀
    Р. ♀ X ♂
    по Г. ХHXh х XHY
    по Ф. носит. х здор.
    G. XH Xh XH Y
    F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.) XhXH(♀ носит.) XhY(♂ больн.)

    2 ребёнок ♂
    Р. ♀ X ♂
    по Г. ХHXН х XHY
    по Ф. здор. х здор.
    G. XH Y ХH
    F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.)

    Из 6 внуков: 4 здоровых, 1 носитель гемофилии, 1 больной ею
    4 : 1 : 1

    Задача № 2
    Р. ♀ X ♂
    по Г. ХHXh х XhY
    по Ф. носит. х больн.
    G. XH Xh Xh Y
    F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂ здор.) XhXh (♀ больн) XhY(♂ больн.)

    У них может родиться дочь дальтоник, а вероятность рождения первых двух сыновей дальтоников 50%

    Р. ♀ X ♂
    по Г. XhXh х XHYh
    по Ф. больн. дальт. х здор., но с гипертрихозом
    G. Xh Xh XH Yh
    F1. XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом) XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом)

    Родятся 2 девочки с хорошим зрением, но они будут носителями дальтонизма
    и 2 сына больные дальтонизмом и с гипертрихозом

    №1.Дано: Xh – гемофилия, XH – здоровый.
    Найти: F2.
    Решение:
    1)Р. ♀ X ♂
    По Г. XHXH; XhY
    По Ф.здорова; гемофил.
    G. XH; Xh; Y.
    F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.
    2) а) Р. ♀ X ♂
    По Г. XHXh; XHY
    По Ф. здоровая, носит; здоровый
    G. XH; Xh; XH; Y
    F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂; XHXh — здоровая. ♀носит; XhY — гемофилик ♂.
    б) Р. ♀ X ♂
    По Г. XHXH; XHY
    По Ф. здоровая,; здоровый
    G. XH; XH; Y
    F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂.
    Ответ: по фенотипу 16,7% вероятность появления гемофилии у внуков
    №2. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый.
    Найти: F1.
    Решение:
    Р. ♀ X ♂
    По Г. XHXh; XhY
    По Ф.здорова, носит; дальтонизм
    G. XH, Xh; Xh, Y.
    F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.; XhXh – дальтон. ♀, XhY – дальтон. ♂.
    Ответ: У них может родиться дочь дальтоник. Вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников 9:1.
    №3. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый,Yh – гипертрихоз, YH – здоровый.
    Найти: F1.
    Решение:
    Р. ♀ X ♂
    По Г. XhXh; XHYh
    По Ф. дальтонизм; гипертрихоз
    G. Xh; XH, Yh.
    F1. XHXh — здоровая. ♀носит. дальтон.; XhYh – дальтоник; гипертрихоз ♂.
    Ответ: по генотипу F1 XHXh; XhYh, по фенотипу — здоровая. ♀носит. дальтон. и дальтоник; гипертрихоз ♂.

    2.
    Р ♀ X ♂
    Генотип ХHХh ХhУ
    Фенотип (здор) (дал)
    G ХH Хh Хh У
    F1 ХHХh ХHУ ХhХh ХhУ
    (зд;♀)(зд;♂) (дал;♀)(дал;♂)
    Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.
    3.
    Р ♀ X ♂
    Генотип ХhХh ХHУh
    Фенотип (дал) (гип)
    G Хh ХH Уh
    F1 ХHХh ХhУh
    (дал;♀) (дал,гип;♂)
    Ответ:потомство по генотипу ХhХH,ХhУh , по фенотипу ♀ здоровая,но носительница гена дальтонизма, ♂ дальтоник,имеет гипертрихоз.(50% на 50%).

    Девочки, признак гипертрихоз или дальтонизм (Д)и (д) необходимо обозначать другой буквой, чтобы не произошло путаницы.

    источник

    Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
    1 2 3 4 5 6 7

    здорова носитель здоров гемофилия

    Ответ. Вероятность рождения больного гемофилией ребенка 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

    Наследование генов, сцепленных с У – хромосомой

    Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичных участках У-хромосом, всегда проявляются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.

    Перепончатопалость передается через У-хромосому. Опре­делить возможные фенотипы детей от брака перепончатопало-го мужчины и нормальной женщины.

    1. Генотип мужчины ХУ А, так как он несет ген перепончатопалости (ген можно обозначать и заглавной, и строчной буквой, так как понятие доминантности или рецессивно­сти в данном случае не имеет смысла).

    2.Генотип женщины XX, поскольку у нее отсутствует У-хромосома, содержащая ген перепончатопалости.

    Ответ. Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.

    Кодоминантные гены, локализованные в Х – хромосоме

    Примером может служить наследование трехцветной окра­ски у кошек. Ген черной масти у них сцеплен с Х-хромосомой. Другая аллель этого гена представлена рыжей мастью. Ни один ген не доминирует, так как гетерозиготы имеют трехцветную (черепаховую, пятнистую) окраску.

    Какие котята получатся от скрещивания:

    а) черной кошки с рыжим котом,

    б)рыжей кошки с черным котом?

    ХАХВ — черепаховая окраска.

    Наследование двух признаков, сцепленных с полом

    При решении подобных задач следует использовать прин­ципы решения задач на дигибридное скрещивание с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с полом.

    Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не болел гемофилией. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?

    А — нормальная свертываемость,

    а— гемофилия, В — нормальное цветоощущение, в — дальтонизм.

    1. Генотип мужчины ХаВУ, так как он несет признак гемо­филии и не является дальтоником.

    2.Отец женщины был дальтоником, следовательно, она по­лучила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая ал­лель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой. По признаку гемофи­лии женщина гомозиготна, так как здорова (доми­нантный признак), и ее отец был здоров. Генотип жен­щины

    3. Генотип мужа дочери ХАВУ, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.

    4. По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецес­сивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть ХАВ Хав или ХАв Хав, и задача имеет два варианта решения.

    Ответ. В первом случае 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, а остальные (75%) дальтонизмом, а во втором — половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина — дальтонизмом.

    Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах

    Отличие этих задач от задач на ди — и полигибридное скре­щивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом, гены, локализованные в половых хромосомах, обозначаются соответствующими индексами около символов X и У, а гены соматических хромосом — строчными и заглавными латинскими буквами.

    Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (в) располо­жен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

    1.Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее ге­нотип по признаку шестипалости аа. У нее нормальное зрение (ХВ), но ее сын — дальтоник (Хв-хромосому он по­лучил от матери). Поэтому генотип женщины ааХВХв.

    2.У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому генотип мужчины по при­знаку шестипалости Аа. Мужчина страдает дальтониз­мом, то есть несет рецессивный ген (в) в своей единствен­ной Х-хромосоме. Генотип мужчины АаХвУ.

    3.Подобным образом по генотипам родителей можно опре­делить генотипы детей: дочь — ааХВХв, сын — АаХвУ.

    А – шестипалость, В – нормальное зрение,

    а – нормальная кисть, в – дальтонизм.

    шест., носит, норм., носит. шест., дальт. норм., дальт.

    шест.,здор. норм., здор. шест., дальт норм., дальт.

    Ответ. Генотип отца — АаХвУ; матери — ааХВХв ;

    Задачи для самостоятельного решения.

    1.У дрозофилы аллель, детерминирующий красную (W) и белую (w) окраску глаз, находится в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не несет ни гена W, ни w. Требуется узнать, сколько типов гамет продуцируют:

    а) гомозиготная красноглазая самка;

    б) гетерозиготная красноглазая самка;

    2. У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном (а), а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью (А). Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.

    а) женщина, страдающая цветовой слепотой вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

    б) от брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установить генотипы родителей.

    в) женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.

    3. Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак.

    а) мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них родился нормальный сын и дочери, которые, все вступают в брак с не страдающими, гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери и сына?

    б) отец и сын – гемофилики, а мать не страдает этим заболеванием. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свое заболевание от отца?

    4. У кошек ген черной масти расположен в Х-хромосоме. Его аллельный ген определяет рыжую масть. Гетерозиготные по этим двум аллелям кошки имеют пятнистую окраску, получившую название «мраморной», или «черепаховой». Почему пятнистые коты встречаются крайне редко?

    5.У попугаев сцепленный с полом ген «В» определяет зеленую окраску оперения, «в» — коричневую. Зеленого самца скрещивают с коричневой самкой. Каковы будут F1 и F2? (Самки у птиц гетерогаметны, самцы – гомогаметны).

    6. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся те же аномалии одновременно?

    7. Черная окраска у кошек определяется аллелем «В», а рыжая – аллелем «в». Эти аллели взаимодействуют друг с другом по типу кодоминирования и сочетание «Вв» обусловливает «черепаховую» окраску кошек. Локализованы эти аллели в Х-хромосоме. Какова будет окраска котят, полученных при скрещивании:

    а) черной кошки и рыжего кота;

    б) рыжей кошки и черного кота;

    в) пятнистой (черепаховой) кошки и рыжего кота?

    8. Женщина карликового роста вышла замуж за мужчину нормального роста. Мужчина – дальтоник, а женщина – нет. Какими будут их внуки, если их дети будут вступать в брак со здоровыми людьми? Карликовый рост – аутосомно-доминантный признак.

    9.Дочка дальтоника выходит замуж за человека, у которого отец был здоров, а мать была носительницей дальтонизма, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?

    10. Один из близнецов страдает гемофилией, тогда как второй близнец (мальчик) здоров. Каков вероятный пол близнеца, страдающего гемофилией, являются ли близнецы монозиготными и каковы их генотипы?

    11. В семье отец и ребенок являются дальтониками, а мать различает цвета нормально. От кого из родителей мог унаследовать заболевание сын? А от кого дочь?

    12. Юноша, не имеющий потовых желез, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и все ее предки здоровы. Будут ли дети от этого брака страдать отсутствием потовых желез? А внуки, при условии, что дети женятся на здоровых людях? (Аллель, отвечающий за отсутствие потовых желез находится в Х-хромосоме, и является рецессивным).

    Глава 7. Наследование летальных генов

    источник